ПАКЛИТАКСЕЛ

Поиск по наименованию: ПАКЛИТАКСЕЛ

НаименованиеЦена, руб.
Паклитаксел-Тева Тева /Фармахеми Б.В., Нидерланды

2228.8
Паклитаксел Ebewe, Австрия

1123.5
Паклитаксел-Эбеве Ebewe, Австрия

7598.3

Паклитаксел
Состав: На 1 мл: Действующее вещество: паклитаксел - 6,00 мг; Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (кремофор EL) - 527,00 мг; лимонной кислоты моногидрат - 1,81 мг; этанол (этанол безводный) - 49,7% по объему.
Описание: Прозрачный, бесцветный или светло-желтый вязкий раствор.
Фармакотерапевтическая группа: Противоопухолевое средство - алкалоид
Показания: Рак яичников Терапия 1-ой линии в комбинации с препаратами платины у пациентов с распространенным раком яичников или с остаточной опухолью (более 1 см) после проведения исходной лапаротомии. Терапия 2-ой линии у пациентов с метастатическим раком яичников после стандартной терапии, не приведшей к положительному результату. Рак молочной железы Адъювантная терапия у больных с наличием метастазов в лимфатических узлах после проведения стандартного комбинированного лечения. Терапия 1-ой линии у пациентов с поздней стадией рака или метастатическим раком после рецидива заболевания в течение 6 месяцев после начала проведения адъювантной терапии, с включением препаратов антрациклинового ряда, при отсутствии показаний для их применения. Терапия 1-ой линии у пациентов с поздней стадией рака или с метастатическим раком молочной железы в комбинации с препаратами антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения, либо в комбинации с трастузумабом у пациенток с иммуногистохимически подтвержденным 2+ или 3+ уровнем экспрессии HER2. Терапия 2-ой линии у пациентов с поздней стадией рака или с метастатическим раком при прогрессировании заболевания после комбинированной химиотерапии. Предшествующая терапия должна включать препараты антрациклинового ряда при отсутствии противопоказаний для их применения. Немелкоклеточный рак легкого Терапия 1-ой линии в комбинации с цисплатином или в виде монотерапии у пациентов, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии. Саркома Капоши, обусловленная СПИДом Терапия 2-ой линии.
Противопоказания: - Повышенная чувствительность к паклитакселу или к любому компоненту, входящему в состав препарата, особенно к макрогола глицерилрицинолеату (полиоксиэтилированному касторовому маслу); - исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с солидными опухолями; - исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши, обусловленной СПИДом; - сопутствующие серьезные неконтролируемые инфекции у пациентов с саркомой Капоши; - беременность и период грудного вскармливания; - детский возраст (нет достаточных данных по безопасности и эффективности препарата).


Яндекс цитирования