РОЗИСТАРК

Поиск по наименованию РОЗИСТАРК

НаименованиеЦена, руб.
Розистарк таб. п.п.о. 10мг n28 БЕЛУПО, Лекарства и космети HR Розистарк таб. п.п.о. 10мг n28

455
Розистарк таб. п/о плен. 10мг №70 БЕЛУПО, Лекарства и космети HR Розистарк таб. п/о плен. 10мг №70

894
Розистарк таблеткипокрытые пленочной оболочкой 20мг N28 БЕЛУПО ЛТД. Показания к применению- первичная гиперхолестеринемия (тип IIa

822
Розистарк таб.п.пл/об.20мг №28 Состав: 1 таб. содержит:. розувастатин кальция

662
Розистарк таблетки 10 мг 28 шт. Belupo [Белупо]

458
Розистарк таблетки 20 мг 28 шт. Belupo [Белупо]

676
Розистарк тбл 20мг №28 Belupo, Хорватия Розистарк

889.9
Розистарк тбл п/пл/о 10мг №28 Belupo, Хорватия Розистарк

647.7
Розистарк тбл п/пл/о 20мг №28 Belupo, Хорватия Розистарк

815.8
Розистарк тбл п/пл/о 20мг №70 Belupo, Хорватия Розистарк

1414.3
Розистарк тбл п/пл/о 10мг №70 Belupo, Хорватия Розистарк

1128.4
Розистарк 10 мг 70 табл BELUPO

990
Розистарк 20 мг 28 табл BELUPO

765
Розистарк 10 мг 28 табл БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д.

550

Розистарк
Состав: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: розувастатин 10 мг, 20 мг или 40 мг в виде розувастатина кальция 10,4000 мг, 20,8000 мг или 41,6000 мг соответственно.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 89,6400 / 179,2800 / 229,6450 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 42,6850 / 85,3700 / 109,3550 мг, кросповидон - 6,0000 / 12,0000 / 16,0000 мг, магния стеарат - 1,2750 / 2,5500 / 3,4000 мг; оболочка таблетки: лактозы моногидрат - 1,8000 / 3,6000 / 4,8000 мг, гипромеллоза - 1,2600 / 2,5200 / 3,3600 мг, титана диоксид - 1,0778 / 2,1555 / 2,8740 мг, триацетин - 0,3600 / 0,7200 / 0,9600 мг, хинолин желтый - 0,0022 / 0,0045 / 0,0060 мг.
Описание: 10 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "10" на одной стороне и "15" на другой стороне.20 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "20" на одной стороне и "15" на другой стороне.40 мг: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого цвета, с гравировкой "40" на одной стороне и "15" на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
Показания: - Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип На. включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип ПЬ) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.- Гипертриглицеридемия (тин IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, по с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего развития ИБС).
Противопоказания: Для таблеток 10 и 20 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое новышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза но сравнению с верхней границей нормы;- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);- миопатия;- одновременный прием циклоспорина;- у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений: - беременность и период грудного вскармливания;- у женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции;- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы;- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галакгозная мальабсорбция(поскольку препарат содержи т лактозу).Для таблеток 40 мг- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 с верхней границей нормы;- почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);- миопатия;- одновременный прием циклоспорина;- миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;- гипотиреоз;- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;- чрезмерное употребление алкоголя;- состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;- одновременный прием фибратов;- беременность и период грудного вскармливания;- у женщин детородного возраста, не применяющих падежные средства контрацепции;- повышение концентрации креатиифосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы;- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;- пациентом монголоидной расы;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (поскольку препарат содержит лактозу).

Перед применением РОЗИСТАРК рекомендуется проконсультироваться с врачом.


Яндекс цитирования