РОЗУЛИП

Поиск по наименованию РОЗУЛИП

НаименованиеЦена, руб.
Розулип таб. п.о 20мг n28 Egis Розулип таб. п.о 20мг n28

1125
Розулип таб. п.о 10мг n28 Egis Розулип таб. п.о 10мг n28

732
Розулип таб. п.о 5мг n28 Egis Розулип таб. п.о 5мг n28

483
Розулип таблетки покрытые оболочкой 20мг N28 ЭГИС Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа

1124
Розулип таблетки покрытые оболочкой 5мг N28 ЭГИС Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа

534
Розулип таб. п/о 5мг №28 Состав: Действующее вещество: 5мг розувастатина.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Механизм

477
Розулип таб. п/о 20мг №28 Состав: Действующее вещество: 20 мг розувастатина (в

1068
Розулип таб.п/об.10мг №28 Состав: Действующее вещество: 10 мг розувастатина (в

714
Розулип таблетки 20 мг 28 шт. EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]

1090
Розулип таблетки 5 мг 28 шт. EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]

467
Розулип таблетки 10 мг 28 шт. EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]

725
Розулип тбл п/пл/о 10мг №28 Egis, Венгрия Розулип

777
Розулип тбл п/пл/о 20мг №28 Egis, Венгрия Розулип

1361.1
Розулип тбл п/пл/о 5мг №28 Egis, Венгрия Розулип

633.8
Розулип 10 мг 28 табл Egis

799
Розулип 5 мг 28 табл Эгис Фармацевтический завод ЗАО

550

Розулип
Состав: Действующее вещество: каждая таблетка содержит 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг розувастатина (в форме, соответственно, 5,34 мг, 10,68 мг, 21,36 мг и 42,72 мг розуваетатин цинка). Вспомогательные вещества: лудипресс 65,16/130,32/260,64/521,28 мг (лактозы моногидрат (93 %), повидон (3,5 %), кросповидон (3,5 %)), кросповидон 3,75/7,5/15/30 мг, магния стеарат 0,75/1,5/3/6 мг; оболочка: опадрай II белый 85Р 18422 1,9/3,8/7,5/15 мг (поливиниловый спирт (40 %), титана диоксид (25 %), макрогол 3350 (20,2 %), тальк (14,8 %)).
Описание: Таблетки 5 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой Е на одной стороне таблетки и номера 591 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.. Таблетки 10 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой Е на одной стороне таблетки и номера 592 на другой стороне таблетки, без или почти без запаха. Таблетки 20 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой Е и номера 593 на одной стороне таблетки, без или почти без запаха. Таблетки 40 мг: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой Е и номера 594 на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
Показания: Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксену) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), атакже в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны.Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в том числе, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин истарше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания: Для таблеток 10 мг и 20 мг-повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата; -заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН);-тяжелые нарушения функции почек (ККменее 30 мл/мин); -миопатия; - одновременный прием циклоспорина;- беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохранной репродуктивной функцией;-предрасположенность к развитию миотоксических осложнений; -детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. раздел "Особые указания"); - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Для таблеток 40 мг - повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата;- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует; -одновременный прием циклоспорина; -наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза: почечная недостаточность, средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); гипотиреоз; личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; одновременный прием фибратов; пациенты азиатской расы;-беременность, период лактации, а также отсутствие адекватных методов контрацепции женщинам с сохранной репродуктивной функцией;-детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия достаточных клинических данных эффективность и безопасность не установлены, см. раздел "Особые указания");- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

Перед применением РОЗУЛИП рекомендуется проконсультироваться с врачом.


Яндекс цитирования