РУСТОР

Поиск по наименованию: РУСТОР

НаименованиеЦена, руб.
Рустор 10мг №28 таблетки Оболенское ФП Фармгруппа: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор.Фармдействие: Гиполипидемический препарат, селективный

412

Рустор
Состав: 1 таблетка содержит: действующее вещество: розувастатин кальция 5,315 мг/10,63 мг/21,26 мт/42,52 мг (в пересчете на розувастатин 5 мг/10 мг/20 мг/40 мг); вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 16,3 мг/14,0 мг/28,0 мг/ 56,0 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,385 мг/2,2 мг/4,4 мг/8,8 мг, кросповидон 3,5 мг/3,5 мг/7,0 мг/14,0 мг, лактозы моногидрат 59,0 мг/56,17 мг/112,34 мг/224,68 мг, целлюлоза микрокристаллическая 12,5 мг/12,5 мг/25,0 мг/50,0 мг, магния стеарат 1,0 мг/1,0 мг/2,0 мг/4,0 мг; вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II [спирт поливиниловый 1,2 мг/1,2 мг/2,4 мг/4,8 мг, макрогол 0,606 мг/0,606 мг/1,212 мг/2,424 мг, тальк 0,444 мг/0,444 мг/0,888 мг/1,776 мг, титана диоксид 0,702 мг/0,702 мг/1,404 мг/2,808 мг, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного 0,017 мг/0,017 мг/0,034 мг/0,068 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубина 0,014 мг/ 0,014 мг/ 0,028 мг/0,056 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый 0,017 мг/0,017 мг/0,034 мг/0,068 мг].
Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы (дозировки 5 мг и 20 мг) или двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской (дозировки 10 мг и 40 мг). На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
Показания: - Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.- Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания: Для препарата Рустор в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как препарат содержит лактозу); - возраст до 18 лет; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности "печеночных" трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин); - миопатия;- одновременный приём циклоспорина; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; Для препарата Рустор в суточной дозе 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; - возраст до 18 лет; - одновременный приём циклоспорина; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности "печеночных" трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: - почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; - миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - одновременный приём фибратов; - пациентам монголоидной расы.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.


Яндекс цитирования