СУМАМИГРЕН

Поиск по наименованию: СУМАМИГРЕН

НаименованиеЦена, руб.
Сумамигрен Polpharma, Польша

609
Сумамигрен Polpharma, Польша

324.1
Сумамигрен Polpharma, Польша

301.1
Сумамигрен Polpharma, Польша

900.9

Сумамигрен
Состав: 1 таблетка содержит: Активное вещество: суматриптана сукцинат (эквивалентно суматриптану) 70,00 (50,00) мг или 140,00(100,00) мг.Вспомогательные вещества: Для таблеток 50 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 100,00 мг, лактозы моногидрат - 123,50 мг, кроскармеллоза натрия - 1,50 мг, магния стеарат - 3,00 мг, тальк - 1,50 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,50 мг.Оболочка: гипромеллоза - 3,07 мг, макрогол 6000 - 1,20 мг, тальк - 1,31 мг, титана диоксид - 0,90 мг, триэтилцитрат - 0,98 мг, краситель пунцовый [Понсо 4 R] - 0,040 мг.Для таблеток 100 мг: целлюлоза микрокристаллическая - 200,00 мг, лактозы моногидрат - 247,00 мг, кроскармеллоза натрия - 3,00 мг, магния стеарат - 6,00 мг, тальк - 3,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,00 мг.Оболочка: гипромеллоза - 4,10 мг, макрогол 6000 - 1,60 мг, тальк - 1,80 мг, титана диоксид -1,20 мг, триэтилцитрат - 1,30 мг.
Описание: Таблетки 50 мг - продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с делительной риской с одной стороны, на изломе белого цвета. Таблетки 100 мг- продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, на изломе белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Противомигренозное средство.
Показания: Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
Противопоказания: - Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;- гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;- ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС;- окклюзионные заболевания периферических сосудов;- инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе);- артериальная гипертензия II-III степени тяжести;- неконтролируемая артериальная гипертензия;- одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метизергид);- одновременный прием с другими триптанами/агонистами рецептора 5-НТ1;- применение на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после их отмены;- выраженные нарушения функции печени и/или почек;- возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена);- беременность;- период лактации.


Яндекс цитирования