ТЕВАГРАСТИМ

Теваграстим
Состав: Содержание на 1 мл: активное вещество: филграстим 60 млн. ME (соответствует 600 мкг/мл); вспомогательные вещества: уксус­ная кислота ледяная 0,60 мг/мл, сор­битол 50,0 мг/мл, полисорбат-80 0,055 мг, натрия гидроксид до pH 4,20, вода для инъекций до 1,00 мл.
Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: лейкопоэза стимулятор
Показания: Нейтропения, фебрильная нейтропения у пациентов, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга. Мобилизация периферических стволовых клеток крови, в т.ч. после миелосупрессивной терапии. Тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное количество нейтрофилов (АКН) 0,5х109/л и менее) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе. Стойкая нейтропения (АКН 1,0х109/л и менее) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному веществу (филграстим) или другим компонентам препарата; тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями; применение препарата с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных; одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией; терминальная стадия хронической почечной недостаточности; период грудного вскармливания; новорожденный возраст (до 28 дней жизни).

Перед применением ТЕВАГРАСТИМ рекомендуется проконсультироваться с врачом.


Яндекс цитирования