ЯНУМЕТ

Поиск по наименованию ЯНУМЕТ

НаименованиеЦена, руб.
Янумет таб. п.п.о. 1000мг+50мг n56 AO "АКРИХИН" RU Янумет таб. п.п.о. 1000мг+50мг n56

3080
Янумет таб. п.п.о. 850мг+50мг n56 Merck Sharp & Dohme B.V./АКРИХ Янумет таб. п.п.о. 850мг+50мг n56

3076
Янумет таб. п.п.о. 500мг+50мг n56 Патеон Пуэрто-Рико Инк./АКРИХИ Янумет таб. п.п.о. 500мг+50мг n56

3064
Янумет таб. п/о плён. 1000мг+50мг №28 Патеон Пуэрто-Рико Инк./АКРИХИ Янумет таб. п/о плён. 1000мг+50мг №28

1771
Янумет таблетки 50мг+500мг N56 МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС Показания к применениюЯнумет показан как дополнение к

2835
Янумет таблетки 1000 мг + 50 мг 56 шт МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС Показания к применениюЯнумет показан как дополнение к

3428
Янумет таблетки 850 мг + 50 мг 56 шт МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС Показания к применениюЯнумет показан как дополнение к

2898
Янумет таблетки 1000 мг + 50 мг 56 шт МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС Показания к применениюЯнумет показан как дополнение к

3428
Янумет таб.п.пл/об.850мг+50мг №56 Состав: 1 таблетка содержит: метформин 850 мг,

2908
Янумет таб.п.пл/об.500мг+50мг №56 Состав: 1 таблетка содержит: метформин 500 мг,

2917
Янумет таб.п.пл/об.1000мг+50мг №56 Состав: 1 таблетка содержит: метформин 1000 мг,

2954
Янумет таблетки 850 мг+50 мг 56 шт. Merck & Co. [Мерк энд Ко]

2998
Янумет таблетки 500 мг+50 мг 56 шт. Patheon [Патеон]

2936
Янумет таблетки 1000 мг+50 мг 28 шт. Patheon [Патеон]

1778
Янумет Лонг таблетки 1000 мг+50 мг 56 шт. Merck & Co. [Мерк энд Ко]

3468
Янумет таблетки 1000 мг+50 мг 56 шт. Merck & Co. [Мерк энд Ко]

2992
Янумет тбл п/о 50/500 №56 Merck Sharp & Dohme, Нидерланды Янумет

3489
Янумет тбл п/о 50/1000 №56 Merck Sharp & Dohme, Нидерланды Янумет

3556.1
Янумет тбл п/о 50/850 №56 Merck Sharp & Dohme, Нидерланды Янумет

3562.5
Янумет 850 мг плюс 50 мг 56 табл Патеон Пуэрто Рико Инк./Акрихин

3390
Янумет 500 мг плюс 50 мг 56 табл Патеон Пуэрто-Рико Инк./АКРИХИН ОАО

3370
Янумет лонг 1000 мг плюс 50 мг 56 табл MSD

3490

Янумет
Состав: Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: Дозировка 500 мг + 50мг: Активные вещества: ситаглиптина фосфата моногидрат 64,25 мг (эквивалентно 50 мг ситаглиптина) и метформина гидрохлорид 500 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 59,30 мг; повидон 48,23 мг; натрия стеарилфумарат 13,78 мг, натрия лаурилсульфат 3,445 мг.Оболочка таблетки Опадрай® II Розовый, 85 F 94203 (17,23 мг) содержит: поливиниловый спирт 47,800 %, титана диоксид (Е 171) 6,000 %, макрогол - 3350 23,500 %, тальк 22,590 %, железа оксид черный (Е 172) 0,005 %, железа оксид красный (Е 172) 0,105%.Дозировка 850 мг + 50мг: Активные вещества: ситаглиптина фосфата моногидрат 64,25 мг (эквивалентно 50 мг ситаглиптина) и метформина гидрохлорид 850 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 96,64 мг; повидон 78,19 мг; натрия стеарилфумарат 22,34 мг; натрия лаурилсульфат 5,590 мг.Оболочка таблетки Опадрай® II Розовый, 85 F 94182 (27;93 мг) содержит: поливиниловый спирт 49,950 %, титана диоксид (Е 171) 6,000 %, макрогол - 3350 25,210 %, тальк 18,470 %, железа оксид черный (Е 172) 0,020 %, железа оксид красный (Е 172) 0,350 %.Дозировка 1000 мг + 50 мг: Активные вещества: ситаглиптина фосфата моногидрат 64,25 мг (эквивалентно 50 мг ситаглиптина) и метформина гидрохлорид 1000 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 112,3 мг, повидон 91,00 мг, натрия стеарилфу-марат 26,00 мг, натрия лаурилсуль-фат 6,500 мг.Оболочка таблетки Опадрай® II Красный, 85 F 15464 (32,50 мг) содержит: поливиниловый спирт 48,300 %, титана диоксид (Е 171) 6,000 %, макрогол - 3350 24,380 %, тальк 17,870 %, железа оксид черный (Е 172) 0,150 %, железа оксид красный (Е 172) 3,300 %.
Описание: Таблетки 500 мг + 50 мг: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета с гравировкой "575" на одной стороне таблетки.Вид на изломе: от белого до почти белого цвета.Таблетки 850 мг + 50 мг: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета с гравировкой "515" на одной стороне таблетки.Вид на изломе: от белого до почти белого цвета.Таблетки 1000 мг + 50 мг: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красновато-коричневого цвета с гравировкой "577" на одной стороне таблетки.Вид на изломе: от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (дипептидилпептидазы-4-ингибитор + бигуанид)
Показания: МонотерапияПрепарат Янумет показан в качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля над гликемией, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля.Препарат Янумет показан в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля над гликемией у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.Комбинированная терапияПрепарат Янумет показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетание с двумя из этих трех препаратов: метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины не приводят к адекватному гликемическому контролю.Препарат Янумет показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ -рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетание с двумя из трех этих препаратов: метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион не приводят к адекватному гликемическому контролю.Препарат Янумет показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетание с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.
Противопоказания: - известная повышенная чувствительность к ситаглиптину, метформину или какому-либо из компонентов препарата Янумет;- сахарный диабет 1 типа;- заболевание почек или снижение функции почек (при концентрации креатинина сыворотки ≥ 1,5 мг/дл и ≥ 1,4 мг/дл у мужчин и женщин, соответственно, или снижении клиренса креатинина (< 60 мл/мин), в том числе вследствие сердечно-сосудистого коллапса (шока), острого инфаркта миокарда или септицемии;- острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек: - дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжёлые инфекционные заболевания,- состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхо-легочные заболевания);- острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз (с комой или без);- клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);- обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел "Особые указания");- печеночная недостаточность, нарушение функции печени;- хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;- беременность, период грудного вскармливания;- лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);- применение в течение не менее 48 ч. до и в течение 48 ч. после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");- соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);- детский возраст до 18 лет.

Перед применением ЯНУМЕТ рекомендуется проконсультироваться с врачом.


Яндекс цитирования